CONCIENTIZAR

Hay Lyme en Argentina

Melchor Rodrigo, médico neurólogo.

SALUD Y VIDA

“Hay Lyme en Argentina”, repite Melchor Rodrigo, médico neurólogo, con estudios en el país y Estados Unidos, de donde es oriundo y donde trabajó en la Universidad de Louisiana y el Hospital de Veteranos de Guerra. «El haber trabajado allá te da una visión de la medicina un poco distinta, por ejemplo el hecho de que hay enfermedades que están y se asume que no están, pero simplemente porque no se buscan. De lo que sí estoy seguro es de que hay Lyme en el país, y mucho. Y los pacientes no son diagnosticados porque se les dice que tienen fibromialgia, que tienen depresión, que tienen artralgias», enumera Rodrigo.

Uno de los casos locales que llegaron a su consultorio neurológico fue el de Natalia Lovaglio, una mujer de 39 años que, tras un peregrinaje clínico que no daba en la tecla con su malestar generalizado y cada vez más invalidante, se acercó por recomendación de una conocida.

«Se lo dije la primera vez que la vi, por los síntomas generales que tenía y por el hecho de ser una enfermedad subdiagnosticada en el país. Ella tenía el típico diagnóstico que es el de fibromialgia, simplemente un conjunto de síntomas marcados por un fuerte dolor muscular ​generalizado. Ahí fue cuando pensé en Lyme y se lo dije», evoca Rodrigo.

La confirmación llegaría cuatro años después, estudios en el extranjero de por medio. ¿Por qué afuera? «No era la primera paciente que conocía con esta enfermedad, lo que pasa que siempre estaba la limitación de mandarlos con otros colegas y que les digan ‘no hay Lyme en la Argentina’ a pesar de que las inmunofluerescencias (test que detecta antígenos de microorganismos específicos) dieran positivas. Pero al no tener en el país el western blot (el examen diagnóstico para Lyme), se complica», responde el médico.

La enfermedad de Lyme es una infección que se transmite a través de la picadura de una garrapata (generalmente las denominadas «de patas negras») infectada con la bacteria Borrelia burgdorferi. Su nombre está relacionado con el lugar donde fue detectada por primera vez en 1977: Old Lyme, un pueblo ubicado en Connecticut, Estados Unidos. En años más recientes también se encontraron casos en Europa y Asia. «Hasta donde yo sé, Natalia la contrajo acá, y hay otros pacientes que van a salir a la luz. Solo que Nati fue más luchadora y no le gustaba que le negaran la enfermedad. Yo la traté porque sabía lo que tenía», menciona Rodrigo.

De la mano de su médico, Lavoglio se comunicó con un centro de análisis clínicos en Naples, Florida, y con James Schaller, un reconocido referente en materia de Lyme en Estados Unidos. Atentos a un caso foráneo a la zona de vigilancia de la enfermedad, que es endémica en el país del norte, «lo que hicieron fue pagarle el viaje, la estadía y todos los estudios de vuelta allá, no fue solo que mandamos las muestras. Y el doctor Schaller, que es el director del laboratorio donde se hicieron los análisis, certificó el Lyme crónico», resume Rodrigo.

Tras la picadura, los síntomas suelen comenzar días o semanas después de la infección y son similares a la gripe, como fiebre, dolor de cabeza y articular o dolores musculares. Luego, la enfermedad se desarrolla en tres etapas. Durante la primera, la bacteria aún no se ha propagado en todo el cuerpo y se puede curar con antibióticos.

«El tratamiento es sumamente económico porque son antibióticos. El problema reside en que si se agarra a tiempo se puede llegar a controlar, pero si no, se hace crónico», advierte el neurólogo. A Natalia, producto de la falta de diagnóstico, le pasó lo segundo. «Es una enfermedad peligrosa de las denominadas ‘de las mil caras’, parecida a la sífilis, porque te puede generar cualquier síntoma«, agrega. Durante su labor en Estados Unidos, Rodrigo conoció y atendió pacientes con Lyme, por lo que pudo evidenciar en primera persona lo que el trastorno hace con ellos.

«La vida cotidiana se ve afectada en múltiples áreas, desde lo cognitivo, la concentración, el cansancio severo que provoca y que llegan a decirles que son desde las cervicales, hasta cuadros depresivos o francamente neurológicos. Hay gente que queda con problemas motrices severos y afecta cualquier parte del cuerpo. En algunos casos termina siendo fatal», refuerza.

La cantante mexicana reveló que sufre todos los días a causa de la enfermedad. Foto: Instagram

ThaliaJustin Bieber, Avril Lavigne, Richard Gere, Alec Baldwin, Ben Stiller. No es el reparto de un próximo estreno de Hollywood, ni un repaso por alguna alfombra roja de la industria musical. Son los nombres de quienes con sus rostros, y su trayectoria frente a las cámaras, pusieron en foco una enfermedad hasta entonces invisible en Argentina. Porque a nivel nacional, entidades sanitarias y sociedades científicas afirman que «no hay circulación local de la enfermedad de Lyme».

Así lo aseguran la Sociedad Argentina de Infectología (SADI) y la Administración Nacional de Laboratorios e Institutos (ANLIS Malbrán) en sus perfiles de Facebook, con publicaciones que vienen a responder las dudas instaladas cada vez que uno de estos famosos habla del mal «contra el que luchan cada día de sus vidas». «Hasta la actualidad solo puede haber casos sospechosos en pacientes que hayan viajado a zonas endémicas como Estados Unidos, Europa o Rusia asociado a diferentes variables epidemiológicas y clínicas», refiere en su muro la ANLIS-Malbrán.

Desde la SADI afianzan esta idea refiriendo que «se debe sospechar la enfermedad ante los síntomas asociados al dato fundamental de haber estado en alguno de estos países en los últimos 15 días». «No entiendo por qué desde entidades que tienen mi mayor respeto dicen que no hay circulación local de enfermedad de Lyme. Si fuera porque, me imagino el argumento es “no está el vector”, ¿cómo saben qué es así? ¿Se pusieron en la maleza a buscar garrapatas? Yo lo que tengo son los pacientes, así que sí hay Lyme en Argentina. Definitivamente», contrapone Rodrigo.

Para el neurólogo, esta diferencia de criterios no es novedad. «Estuve varios años con colegas que decían que no y sin fundamento», comenta. «El secreto está no solo en concientizar a la población, sino también a los médicos de lo que es el Lyme, de que hay mucho Lyme y de que le podés salvar la vida a la persona si te tomás un poquito más de tiempo y pensás en esa posibilidad». 

Fuente: MTV

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