«Estudio argentino con ivermectina no demostró prevenir internaciones»

Se publicó el 2 de julio en una revista internacional de enfermedades infecciosas la investigación IVERCORCOVID19 patrocinada por el gobierno de la provincia de Corrientes y llevada a cabo por el Instituto de Cardiología de Corrientes junto al Ministerio de Salud Pública de esa provincia.

La prueba voluntaria con asignación del tratamiento al azar y controlada con placebo había sido presentada por el gobernador Gustavo Valdez y el Director del Instituto de Cardiología Dr Julio Vallejos en agosto de 2020 y contó con la aprobación del Comité de Etica de la Facultad de Medicina de la Universidad Nacional del Noreste.

La fabricación de la dosis de administración oral de ivermectina estuvo a cargo de la Planta de Medicamentos de Corrientes (Plamecor).

Entre el 19 de agosto de 2020 y el 22 de febrero de 2021, 250 pacientes recibieron ivermectina en dosis crecientes de acuerdo a su peso y 251 placebo en comprimidos con almidón, el seguimiento se llevó a cabo por un mes y el cuidado clínico se guiaba por las directivas nacionales de tratamiento.

El grupo de 501 pacientes fue cuidadosamente seleccionado de 22.533 pacientes con infección por COVID confirmada por hisopado más técnica PCR y en los que se invitó a participar dentro de las 48 hs del diagnóstico. Debían residir en Corrientes, pesar 48 kg o más, no tener necesidad de tratamiento con oxígeno ni requerir internación en el momento del diagnóstico, en promedio habían transcurrido 4 días desde el comienzo de los síntomas.

Dosis administrada en este protocolo

Los participantes que pesaban hasta 80 kilos recibieron 2 comprimidos de 6 mg al inicio y nuevamente 24 horas más tarde (dosis total 24 miligramos), entre 80 y 110 kilos 36 miligramos del mismo modo y con más de 110 kilos 48 miligramos de ivermectina.

El objetivo principal: evaluar si el tratamiento prevenía la necesidad de internación.

La hipótesis era que el tratamiento con el antiparasitario reduciría las internaciones en un 50 a 70%

El seguimiento se hizo en el domicilio y durante la internación en los casos en que fue necesaria. La internación ocurrió en 35 pacientes, 7% de los participantes del ensayo clínico y no hubo diferencias significativas entre los tratados y quienes recibieron placebo.

No se observaron tampoco diferencias en la necesidad de asistencia respiratoria mecánica; la mortalidad ni la negativización de las pruebas de PCR

De los que requirieron respirador los tratados con ivermectina (cuatro pacientes) fueron conectados antes, a los 5 días del ingreso al estudio, que los que recibieron placebo (3 pacientes) que necesitaron ventilación invasiva a los 10 días. Esa diferencia si fue estadísticamente significativa.